Двигательная активность – необходимое условие развития детского организма В школьные годы дети получают знания и умения, проходят школу воспитания и формирования основных деловых, морально-волевых и психических качеств, необходимых для дальнейшей жизни в обществе. Но какими бы широкими и глубокими знаниями не обладал ученик, как бы хорошо ни был он профессионально подготовлен к вступлению в самостоятельную жизнь, [...]

Аллергия – болезнь современности. Бороться с ней, с каждым годом становиться все сложнее и сложнее. Войдя в супермаркет за хлебом или кефиром, глаза разбегаются от всего того разнообразия и красочности. Мы даже не подозреваем, покупая продукты, что в них много консервантов и наполнителей, которые сильно аллергизируют организм человека, а между тем это так. И, как [...]

Учитывая особую роль белков для детского организма, следует помнить, что они должны быть полноценными. Полноценными белками считаются белки животного происхождения, которые содержат незаменимые аминокислоты. В то же время растительные белки также очень полезны для организма человека и они обязательно должны быть в сбалансированном рационе. Это касается и жиров пищи. Для детей младшего школьного возраста (от [...]

Как известно, обмен веществ и энергии является основой жизнедеятельности всех живых существ. В большинстве органов и тканей организма человека постоянно отмирают и рождаются новые клетки, синтезируются и разрушаются отдельные клеточные элементы и химические соединения. В качестве строительного (пластического) материала для новых образований выступают продукты переваривания белков, жиров и углеводов, а также витамины, неорганические вещества и [...]

Чтобы обеспечить здоровье своему маленькому хозяину, организм крохи нуждается в витаминных угощениях. Нам осталось определиться с главными «дисциплинами» первого прикорма и их витаминной составляющей. Сегодня поговорим про продукты для крепкого иммунитета ребенка.     Кабачок цуккини – продукт для крепкого иммунитета Педиатры и детские диетологи отдали кабачку, и особенно цуккини пальму первенства среди овощей, пригодных для [...]

Одними из элементов периферической части нервной системы являются органы чувств, или сенсорная система (от лат. Sensus – восприятие, ощущение). В общем виде сенсорная система обеспечивает восприятие, передачу и переработку информации о явлениях окружающей среды, а также информации о состоянии и работе внутренних органов. Наиболее полно физиологию сенсорной системы в свое время изучил И. П. Павлов, [...]

Нервная система – это совокупность клеток и созданных ими структур организма в процессе эволюции живых существ достигли высокой специализации в регуляции адекватной жизнедеятельности организма в постоянно меняющихся условиях окружающей среды. Структуры нервной системы осуществляют прием и анализ разнообразной информации внешнего и внутреннего происхождения, а также формируют соответствующие реакции организма на эту информацию. Нервная система также [...]

Проблема акселерации, или ускоренного развития, является очень актуальной для современных ученых, педагогов и социологов. Это явление было зафиксировано и наблюдается на протяжении последних 100 лет и имеет место почти у всех народов земного шара. На сегодня есть основания говорить о биологической и социальной акселерацию. Биологическая акселерация касается всех тех изменений, которые связаны с биологией развития [...]

План обследования больного лимфомой Ходжкина (лимфогранулематоз) При появлении у больного беспричинного увеличения одного или группы лимфатических узлов, которые не имеют тенденции к регрессии в течение 2 нед, безболезненны, не спаяны между собой и с окружающими тканями – в этих случаях больной нуждается специального обследования. Необходимо сделать анализ периферической крови, в которой обнаруживают лейкоцитоз, умеренный сдвиг [...]

Злокачественные опухоли кроветворной и лимфатической систем – одна из важнейших проблем современной медицины в связи с четкой тенденцией к повышению заболеваемости лейкозами и лимфомами как взрослого, так и детского населения. Лейкозы занимают первое место среди злокачественных новообразований у детей. Актуальность темы обусловлена ​​также тем, что, несмотря на существенный прогресс в терапии этих заболеваний, лечебные мероприятия [...]

Для диагностики геморрагического васкулита (болезни Геноха-Шенлейна, анафилактоидной пурпуры, капилляротоксикоза) имеет значение связь заболевания с перенесенным за 2-4 нед острого респираторного заболевания и характерные клинические проявления кожного синдрома или его сочетание с суставным, абдоминальным или (и) почечным синдромами . Кожные высыпания обычно геморрагические – петехиальные, папулезно-геморрагические, полиморфные от 2-5 мм, расположенные симметрично на разгибательных поверхностях конечностей, [...]

Для диагностики идиопатической тромбоцитопенической пурпуры имеют данные семейного анамнеза (наличие кровоточивости или тромбоцитопатии), развитие геморрагического синдрома через 2-4 нед после переноса бактериальных, вирусных и других заболеваний, прием лекарственных препаратов (сульфаниламидных, антибиотиков, анальгетиков, противоглистное, НПВП) , проведение профилактических прививок, физических, психических травм, влияния других внешних повреждающее факторов. Характерными для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры являются кровоизлияния в кожу [...]

Диагноз гемофилии А, В устанавливается на основании следующих факторов: – Анализа родословной (кровоточивость у мужчин по материнской линии); – Кровоточивости гематомный типа: глубокие гематомы (подкожные, внутримышечные кровоизлияния, в суставы с развитием артропатий, псевдоопухоли костей, кровоизлияния внутриполостные, во внутренних органах); – Кровотечения могут возникать не только после травмы, но и через 1-4 ч, не останавливаются местной [...]

Острые метаболические расстройства могут быстро прогрессировать и угрожать жизни. Лечение начинают еще до установления точного диагноза. 1. Прекращают энтеральное кормление, пока не будет установлен точный диагноз и откорректированная диета. 2. Поддерживают дыхание и кровообращение, устраняют метаболический ацидоз и гипераммониемии. При тяжелой гипераммониемии показан диализ. Из лекарственных средств применяют бензойную кислоту, фенилацетат (на стадии клинических испытаний).

Краткая характеристика наследственных заболеваний обмена веществ, наиболее часто встречающихся. Фенилкетонурия – это наследственное аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, связанное с нарушением аминокислотного метаболизма, что приводит к поражению главным образом центральной нервной системы. Частота фенил кетон Урии среди новорожденных составляет от 1: 5000 до 1:10 000. Болеют мальчики и девочки, но девочки несколько чаще. Возникает вследствие мутации гена [...]

Врожденные метаболические нарушения проявляются физиологическими дисфункциями и (или) дефектами интеллекта. Для них характерен полиморфизм клинических проявлений, трудности диагностики, особенно ранней. Хотя отдельные метаболические нарушения встречаются довольно редко, в целом они имеют значительное влияние на интеллектуальное и психическое развитие ребенка. К сожалению, наблюдается определенный разрыв между диагностическими и терапевтическими возможностями: диагностических программ больше, чем испытанных средств [...]

Среди синдромов трисомий аутосомальная трисомия 21 + случается чаще. Диагностируется 1 случай на 700 живорожденных детей. Болезнь Дауна у детей встречается одинаково часто у мальчиков и девочек. У 95% больных обнаруживают 47 хромосом, причем 3 из них – в 21-й паре. Такое нарушение кариотипа происходит в случае, когда у матери при созревании половой клетки под [...]

Заболевание связано с аномалией количества половых хромосом. Встречается с частотой 1: 2500 лиц женского пола. Кариотип – 45, Х0. В основе заболевания имеет место патологический набор хромосом с дефицитом одной Х-хромосомы. В ряде случаев наблюдаются лишь морфологические изменения в Х-хромосомах при нормальной их количества. Заболевание характеризуется выраженным половым инфантилизмом, низкорослостью, cubitus valgus, образованием типичных складок [...]

Заболевание входит в число хромосомных болезней, а именно к аномалиям половых хромосом. Кариотип при данном синдроме – 47, XXY (возможны случаи с наличием еще большего числа Х-хромосом). Заболевание встречается с частотой 1 на 500 новорожденных мальчиков. Наличие лишнего (или лишних) Х-хромосом, вызванное нерасхождения их при гаметогенезе, способствует гиалиноза семейных канальцев с последующей азоспермиею при нормальном [...]

Болезнь Марфана диагностируется с частотой 1 на 20 000 новорожденных. Тип наследования аутосомно-доминантный. Возникновение синдрома обусловлено мутацией в гене, ответственном за синтез фибриллина, одного из структурных белков основного вещества соединительной ткани, что приводит к различным аномалиям развития. При синдроме Марфана нарушение обмена кислых полисахаридов (гликозаминогликанов) типа хондроитинсерной и гиалуроновой кислот как в волокнах, так и [...]