Брахидактилия – аномалия формирования кости, получаемая человеком с рождения. Различают ряд степеней тяжести этой болезни, каждая из которых характеризуется недостаточной развитостью или абсолютным отсутствием фаланг пальцев (средних и/или главных), а в тяжелых случаях и костей пясти.
Эктродактилия
Является приобретенной при рождении аномалией в формировании строения и функционировании кисти, а именно ногтевых фаланг. С увеличением тяжести порока, встречаются недостатки в строении костей пальцев (ногтевых, а также средних), в сложных формах недостает ногтевых, центральных и главных фаланг. При этом кости пясти сформированы правильным образом.
Чаще всего наряду с эктродактилией диагностируются наследственные перетяжки – это отклонение именуется вторичной эктродактилией.
Адактилия
Адактилия также является патологией формирования кости, приобретенной с рождения. При данном заболевании пальцевые фаланги не формируются совершенно, при этом пястные кости могут быть поражены не полностью или, вообще, быть не затронутыми. Зависит такой исход от сложности болезни.
Процесс лечения при брахидактилии
Проведение коррекции подобных аномалий развития кисти хирургическими методами осуществляется, чтобы:
- откорректировать длину пальцев с применением методологий дистракций, трансплантации пальцев со стопы на руку техниками микрохирургии, изменение положения суставов с помощью поллицизации;
- убрать сращение пальцев с помощью коррекции близлежащими тканями или совмещенной пластической хирургии (исходя из степени сращения);
- корректировка связанной аномалии (врожденные перетяжки в случае эктродактилии, клинодактилии).
