Нейробластома у детей

Нейробластома — часто встречаемая опухоль у детей, затрагивающая симпатическую часть нервной системы. Опухоль начинает свое развитие в утробе матери, когда злокачественные клетки мигрируют в надпочечники, симпатические ганглии и др. Интересно, что дети с умеренным риском выздоравливают часто, в то время как дети с высоким уровнем риска имеют меньше шансов на выживание, несмотря на лечение.

К факторам риска относятся стадия заболевания, возраст ребенка, гистологические особенности опухолевых клеток.

Причины и симптомы

Причины возникновения нейробластомы, несмотря на исследования, не найдены. Также не удалось определить факторы, влияющие на ее появление.

Симптоматика зависит от местонахождения опухоли и метастазов — их наличия или отсутствия. Обычно нейробластома проявляется в виде болей в животе, рвоты, потери веса и аппетита, болью в костях и усталостью. Реже встречается хроническая диарея, повышение артериального давления.

К сожалению, более половины заболевших обращаются к врачу уже на поздней стадии заболевания. Отсюда и симптоматика, которая дана пораженными метастазами органами. Это такие симптомы, как боль в костях, внезапное необъяснимое повышение температуры тела, синяки вокруг глаз, раздражительность, повышенная ломкость костей (постоянные переломы). Опухоль, находящаяся в грудной клетке, вызывает синдром Клода-Бернарда Хорнера. Типичная триада Хорнера: одностороннее опущение века, сужение зрачка, более глубокое положение глазного яблока относительно здорового глаза. Врожденная патология дает гетерохромию — разноцветные радужки глаз.

Лечение нейробластомы  у детей

Если нейробластома локализирована, имеет четкие границы, и если отсутствуют метастазы, лечение назначается хирургическое. В этом случае ожидается полное выздоровление. Но если метастазы уже есть, нужно дополнительное лечение — вслед за удалением опухоли назначается курс химиотерапии, после которой иногда требуется и радиотерапия.

Нейробластома часто дает рецидивы, как и любой рак.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *