Появляется ангиокератома в процессе увеличения пространства эпителия и возникновения субэпидермальных разрастаний слоев с капиллярами. Такие симптомы приводят к значительному изменению эпидермиса.
Есть несколько классификаций ангиокетаром: ангиокетарома Мибелли, ангиокетарома туловища диффузная Фабри и ограниченная невиформная.
Ангиокератома Фордайса (синоним: ангиокератома мошонки)
Причины возникновения
Причиной возникновения ангиокератомы мошонки является наличие в этой области ангиовенозных анастомозов или мелких травм. Мелкие ссадины мошонки могут наблюдаться после расчесывания. Как известно заболеванию подвержены в большинстве представители мужского пола в возрасте около 35 лет.
Симптомы
В области женских и мужских половых органов появляются многочисленные папулы бардового или черничного цвета от 1 до 4 мм. Сама папула геморрагическая посредине имеются гиперкератотические нарастания. При их удалении наблюдается повышенная кровоточивость.
Результаты гистологического исследования
В надсосочковом слое дермы имеются расширенные лакуны и венулы.
Лечение
В основном лечение ангиокератом не проводится. В исключительных случаях, когда они начинают деформироваться и кровоточить, то назначают криодеструкцию, удаление лазером или электорокоагуляцию.
ВИДЕО
Ангиокератома туловища ограниченная невиформная (синоним: ангиокератотический невус)
Эта болезнь открыта в 1915 году ученым Фарби.
Патологические признаки болезни
До конца не известны причины развития ангиоекратомы туловища. Ученые склонны считать, что они развиваются в стадии эмбриона и относятся к патологии развития плода. Ангиокератома туловища ограниченная невиформная встречается крайне редко. Причиной болезни считают энзимные нарушения. Эта патология во многом отличается от диффузной ангиокератомы туловища Фарби.
Симптомы
Чаще всего болезнь уже проявляется при рождении, но может начать развиваться в детском и даже во взрослом возрасте. Есть данные, что заболевание начинает прогрессировать еще в утробе матери.
Оно может начать свое развитие в индивидуальном порядке или проявиться в комплексе с синдромами Клиппеля-Тренонея-Вебера и Штурге-Вебера-Краббе. Еще невиформная ангиокератома туловища может стать симптомом частого проявления в развитии сосудистой системы или кавернозной гемангиомы.
Характерные высыпания появляется на нижних или верхних конечностях. В редких случаях сыпь проявляется красными или темно- красными мелкими узелками, которые после надавливания на них не исчезают. Высыпания неравномерные в основном носят сегментарный характер. Заболевание имеет ограниченную или распространенную форму. На узелках гиперкератоз выражен не ярко и диагностируется в большинстве случаев только после результатов гистологии.
Результаты гистологии
Внутри кожи, преимущественно в сосочковом слое наблюдаются широкие кавернозные сосудистые полости с капиллярным строением стенок. Эти стенки выстланы эндотелием в прежнем виде. Сверху расположен почти прозрачный слой ткани из коллагеновых элементов. Сам эпидермис очень истощенный и гиперкератотичный.
Окончательное заключение нужно выполнить с настоящими ангиомами, диффузной ангиокератомой Фабри.
Лечебные мероприятия
Избавиться от ангиокератом можно только путем хирургической операции. В ходе оперативного вмешательства идет срезание узелков, а также иссечение их с помощью раствора азота. Ангиокератомы считаются предраковым состоянием кожи и требуют постоянного наблюдения специалиста и прохождения гистологического анализа. Только своевременное удаление мелких узлов поможет избежать частой травматизации и кровоточивости ангиокератом.
